La vacuna de Moderna contra COVID-19 obtuvo el visto bueno por parte de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) en un primer análisis previo a su autorización, que se espera llegue en los próximos días.

Tras los primeros análisis, la FDA respaldó a Moderna en los datos presentados respecto a la vacuna. De acuerdo con la firma, tiene efectividad del 94.1% en prevención de Covid-19 y del 100% para evitar casos graves.

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Con estos datos, la aprobación de una segunda opción de vacuna está cerca y permitiría sumar millones de dosis a la campaña de vacunación que comenzó el lunes en Estados Unidos tras la aprobación de la vacuna de Pfizer, que también se utilizará en México y otros países.

Los científicos de la FDA analizaron el estudio clínico de fase 3 de Moderna, que incluyó la participación de más de 30,400 personas, e indicaron que se cumplen con los requisitos de seguridad.

La FDA ha determinado que el fabricante ha ofrecido información adecuada para garantizar la calidad y consistencia de la vacuna para autorización del producto

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