Pfizer dio a conocer su nuevo candidato antiviral oral contra COVID-19 que actualmente se encuentra en investigación. Según los primeros resultados PAXLOVID redujo en 89% el riesgo de hospitalización o muerte en comparación con el uso de placebos en adultos de alto riesgo no hospitalizados con COVID-19.

En el ensayo realizado con 1,219 adultos no vacunados, la compañía reportó que no se registraron muertes en pacientes que recibieron PAXLOVID hasta el corte del día 28 del estudio, en comparación con 10 muertes en pacientes que recibieron un placebo. Como resultado, Pfizer planea enviar sus datos a la FDA de Estados Unidos para su autorización de emergencia lo antes posible.

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Si se termina por aprobar, PAXLOVID sería el segundo tratamiento oral contra el coronavirus aprobado en el mundo y el primero en Estados Unidos que busca ayudar a reducir la gravedad de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes.

Pfizer también informó que dejó de aceptar a nuevos pacientes en su ensayo clínico debido a la "abrumadora eficacia".

Esperábamos tener algo extraordinario, pero es raro que se vean excelentes medicamentos con casi un 90% de eficacia y un 100% de protección contra la muerte

Doctor Mikael Dolsten, director científico de Pfizer

Los resultados del fármaco redujeron la hospitalización

En el ensayo de Pfizer, cinco días de tratamiento con su fármaco redujeron la tasa de hospitalización cuando se empezó a tomar dentro de …