El fabricante de medicamentos Moderna completó su análisis de eficacia inicial de su vacuna contra COVID-19 y determinó que tiene un 94.1% de efectividad en prevención pues de los 30,000 participantes del estudio tan solo hubo 196 casos confirmados con el virus.

La compañía también reportó una efectividad del 100% en la prevención de casos graves, como los que requerirían hospitalización, y asegura que ninguno de los participantes llegó a tener algún problema significativo durante el ensayo.

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Con base en estos resultados, la compañía presentará una solicitud de autorización de uso de emergencia ante la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) este lunes. Con ello, la compañía dará el paso para distribuir y administrar la vacuna.

Qué sigue para la vacuna

De obtener la aprobación, la compañía podría distribuir la vacuna a personas de alto riesgo, como los doctores y enfermeras, y así prevenir más muertes. Moderna también buscará la aprobación condicional de la Agencia Europea de Medicamentos, que permitiría un uso similar en la Unión Europea.

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