Apenas un día después que la FDA aprobara el tratamiento con Paxlovid, la píldora contra COVID-19 de Pfizer, la FDA también dio autorización de otro antiviral oral para el tratamiento, el molnupiravir de Merck.
Este medicamento está enfocado en atender a aquellas personas que tienen la enfermedad por coronavirus leve a moderada luego de obtener un resultado positivo, además de para aquellos que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o muerte, además de para quienes no tienen acceso a opciones alternativas de tratamiento.
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El medicamento únicamente estará disponible con receta y su uso debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico positivo, dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
Sin embargo únicamente está autorizado para pacientes mayores de 18 años, pues en menores puede afectar el crecimiento óseo y cartilaginoso. Además tampoco está recomendado para la prevención pre-exposición o post-exposición de COVID-19 o para pacientes que ya fueron hospitalizados, pues no se ha encontrado un beneficio en su uso.
La autorización de hoy brinda una opción de tratamiento adicional contra el virus COVID-19 en forma de píldora que se puede tomar por vía oral
Patrizia Cavazzoni, MD , directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA
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