Por medio de un comunicado de prensa, la Secretaría de Salud ha confirmado el caso de una médica que presentó complicaciones tras recibir una de las primeras dosis de la vacuna contra el COVID-19 en México.

Se trata de una mujer de 32 años que, 30 minutos después de recibir la vacuna de Pfizer-BioNTech, presentó "erupción cutánea, crisis convulsivas, disminución de la fuerza muscular y dificultad respiratoria."

La médica había presentado alergia a otro medicamento

La SSA informa que el diagnóstico inicial de la afectada es que sufrió encefalomielitis, aunque se encuentra estable, sin crisis convulsivas en las últimas horas y con tratamiento para disminuir la inflamación cerebral con base en esteroides. Según el comunicado, durante los ensayos de la vacuna de Pfizer-BioNTech no se presentó ningún caso de encefalitis.

Cabe recalcar que la médica había sufrido una alergia al Trimetoprim con sulfametoxazol, la cual se caracteriza por provocar erupciones cutáneas, angioedema y reacción anafiláctica. Este medicamento está indicado para el tratamiento de algunas infecciones.

Ante la situación, se ha activado el protocolo ESAVI: Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización de la Cofepris, en el que trabajan tanto la Dirección General de Epidemiología, el Centro Nacional para la Salud de la Infancia y Adolescencia y el IMSS, para investigar de cerca el caso.

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